目前，川上线夏普员工总数比顶峰时减少了20%以上。

[成果简介]麻省理工学院PabloJarillo-Herrero教授课题组，内江能源报道了一类新的纳米厚度的二维铁电半导体，内江能源其中单个组分分别为非铁电单层过渡金属二硫化物(TMDs)，即WSe2，MoSe2，WS2和MoS2。测量电阻作为顶栅极的函数并不导致滞回(图2a)，造新而在扫描底栅时观察到明显的滞回(图2b)。

R-堆叠结构要么采取MX-，汽车要么采取XM-堆叠形式，其中顶层的每一个M原子位于MX堆叠中的一个X原子之上，而每一个X位于XM堆叠中的一个M之上(图1b,c)。相比之下，投产当两层平行堆叠时，实现了菱面体堆叠(R堆叠)结构，打破了面外镜像对称性，而单层、H堆叠的双层或块状2H型晶体则相反。川上线实验得到的ΔVP随各材料dB的变化曲线如图4a所示。

在这项研究中发现，内江能源极化反转总是通过畴壁运动发生的，而不是在施加电场下的一个畴的成核来反转。最后，造新本工作提取了每种材料的内建层间电位ΔVP，并与理论进行了比较。

为此，汽车研究者制备了如图2a所示的双门控器件，其中石墨烯的电阻反映了R堆叠的双层TMDs的铁电极化。

底栅扫描显示两个电阻峰，投产每个峰的高度随扫描方向而变化。与其他策略相比，川上线使用多壳MOF支架设计多酶催化级联具有以下显著特点:(1)多孔MOF支架为空间受限的酶活性位点之间的传质提供了指定的扩散路径，川上线促进了串联生物催化反应的高效运行;(ii)在逐壳层过生长(shell-by-shellovergrowth)过程中，不相容的酶可以独立加载在多壳MOFs的不同区域中;(iii)通过调整外延过生长的周期，可以使多酶在空间上限制在不同的酶间距离。

研究发现，内江能源与溶液中处于自由状态的酶相比，级联在多壳MOFs中相容和不相容酶的集合体的催化效率提高了~5.8-13.5倍。同时，造新构建能够使酶在纳米反应器中的室状空间，可以为酶相互作用的调控和高效级联系统的开发提供重要的视角。

j-k.GOx@ZIF-8@HRP@ZIF-8和Pro@ZIF-8@ADH/NAD+@ysZIF-8的催化再循环能力【小结】总之，汽车研究者证明了多壳MOFs可以作为分级支架，汽车在纳米尺度上空间组织酶，以提高催化效率。然而，投产由于中间产物在各隔间之间的缓慢运输，催化效率受到了限制。